Pour une information complète vous pouvez consulter la base de données publique des médicaments: http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/.

INFORMATION: Une procédure de réévaluation du rapport bénéfice / risque au titre de l’article 20 du règlement (CE) n°726/2004 a été initiée au niveau européen le 11 février 2022 pour l’ensemble des inhibiteurs de JAK par le Comité consultatif pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA).